México, 31 May (Notimex).- Un nuevo estudio realizado por el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering en Nueva York hizo una evaluación de la eficacia y seguridad del fármaco tepotinib, en pacientes con cáncer de pulmón no microcíto.
El estudio publicado en New England of Medicine, administró en 152 pacientes una dosis de 500 mg de tepotinib una vez al día.
Los resultados mostraron que la tasa de respuesta positiva fue del 56 por ciento y fue similar independientemente de la terapia previa recibida para la enfermedad avanzada.
Por otra parte, los eventos adversos relacionados con tepotinib se presento en el 28 por ciento de los pacientes y el once por ciento interrumpieron el tratamiento.
Los investigadores sugieren que aproximadamente la mitad de los pacientes con cáncer de pulmón no microcíto presentó una respuesta parcial en el uso de tepotinib.
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